Últimos temas | » Dedicado a... chic@s, hasta siempre Vie Dic 02, 2016 4:36 am por Dori » CONCENTRACIÓN ENFERMOS DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL 9-5-2015 Vie Dic 02, 2016 4:31 am por Dori » 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...Vie Dic 02, 2016 4:27 am por Dori » CONCENTRACIÓN "EL HOLOCAUSTO": Fibromialgia, SFC/EM, SQM, EHS... Mayo 2014Vie Dic 02, 2016 4:07 am por Dori » El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización CentralVie Dic 02, 2016 3:41 am por Dori » Cada vez menos caso.Jue Mayo 21, 2015 2:34 am por ignorados em/sfc » MAYO 2012 CONGRESO DE LOS DIPUTADOSMar Mayo 19, 2015 9:15 am por ignorados em/sfc » Vídeo, 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...) Miér Abr 22, 2015 3:03 am por Dori » CARTELES, 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...) Miér Abr 22, 2015 2:35 am por Dori » CARTELES, 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...) Miér Abr 22, 2015 2:31 am por Dori » 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...) Miér Abr 22, 2015 2:24 am por Dori » 9 de Mayo 2015 Concentración Enfermos Invisibles (fm, sfc/em, sqm, ehs...) Miér Abr 22, 2015 2:21 am por Dori » Campaña Solidaridad Mario, Colectivo RondaDom Jul 13, 2014 11:07 pm por Dori » Campaña Solidaridad Mario, Colectivo RondaDom Jul 13, 2014 11:05 pm por Dori » El peligro de salirse “Fuera del Tiesto”Dom Jun 01, 2014 11:25 pm por Dori » El peligro de salirse “Fuera del Tiesto”Dom Jun 01, 2014 11:19 pm por Dori » El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)Jue Abr 24, 2014 2:34 am por Dori » El 10 de Mayo 2014 tenemos una cita en Madrid los enfermos de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)Jue Abr 24, 2014 2:33 am por Dori » CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑERO!!!Miér Abr 09, 2014 11:34 am por Dori » CON TU PUEDO Y MI QUIERO... ¡¡¡VAMOS JUNTOS COMPAÑERO!!!Miér Abr 09, 2014 11:31 am por Dori » Carta a los pacientes y profesionales del Doctor Pablo Arnold LLamosa ante la reciente afirmación del Hospital Clínic sobre la posibilidad de "psicopatología grave" en los afectados de SFC/EM y SQMJue Mar 13, 2014 4:13 am por Dori » Carta a los pacientes y profesionales del Doctor Pablo Arnold LLamosa ante la reciente afirmación del Hospital Clínic sobre la posibilidad de "psicopatología grave" en los afectados de SFC/EM y SQMJue Mar 13, 2014 4:11 am por Dori » ¡¡¡ IMPORTANTE!!! vamos a difundir y firmar Petición dirigida a: Ministerio de Sanidad, Política e IgualdadMiér Feb 05, 2014 9:03 am por Dori » EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLELun Ene 27, 2014 10:33 am por Dori » EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLESLun Ene 27, 2014 10:32 am por Dori » No es país para resignadosLun Dic 02, 2013 7:09 am por Dori » No es país para resignadosLun Dic 02, 2013 7:07 am por Dori » DESESPERADAJue Jul 18, 2013 10:08 am por Dori » CONCENTRACIÓN Y CONCIERTO SOLIDARIO EN LA PUERTA DEL SOL 11-05-13Miér Mayo 22, 2013 4:08 am por Dori » Fotos Marea enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs 11 de Mayo 2013 Miér Mayo 22, 2013 3:02 am por Dori » FOTOS DEL CONCIERTO SOLIDARIO EN LA PUERTA DEL SOL 11-05-13Mar Mayo 21, 2013 4:51 am por Chary » Fotos Marea enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs 11 de Mayo 2013Sáb Mayo 18, 2013 10:49 am por Chary » Testimonios de enferm@s el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Sáb Mayo 18, 2013 4:49 am por Dori » Testimonios de enferm@s el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Sáb Mayo 18, 2013 4:48 am por Dori » Concierto solidario SANDRA MERINO Y PEDRO DE MINGO Puerta del Sol de Madrid Vie Mayo 17, 2013 9:35 am por Dori » Concierto solidario SANDRA MERINO Y PEDRO DE MINGO Puerta del Sol de Madrid Vie Mayo 17, 2013 9:35 am por Dori » Intervención de Minerva el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Vie Mayo 17, 2013 9:33 am por Dori » Intervención de Minerva el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Vie Mayo 17, 2013 9:32 am por Dori » Intervención de Rosi hija de Angela Jaén y Marifé, 11 de Mayo 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Jue Mayo 16, 2013 9:48 am por Dori » Intervención de Rosi hija de Angela Jaén y Marifé, 11 de Mayo 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Jue Mayo 16, 2013 9:45 am por Dori » La Marea de los enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs Miér Mayo 15, 2013 9:11 pm por Dori » Sanidad Pública y desvergüenzaMiér Mayo 15, 2013 9:06 pm por Dori » Intervención de Dori el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Miér Mayo 15, 2013 9:03 pm por Dori » Intervención de Dori el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Miér Mayo 15, 2013 9:02 pm por Dori » Intervención de Chary y Anacris el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Miér Mayo 15, 2013 9:00 pm por Dori » Intervención de Chary y Anacris el día 11 de Mayo de 2013 en la Puerta del Sol de Madrid Miér Mayo 15, 2013 8:58 pm por Dori » Un adelanto de fotos, Marea enfermos de fm, sfc/em, sqm, ehs 11 de Mayo 2013Miér Mayo 15, 2013 8:51 pm por Dori » 11 de Mayo 2013 Marea de los enfermos de Sensibilización CentralMiér Mayo 15, 2013 2:04 am por Dori » 11 de Mayo 2013 Marea de los enfermos de Sensibilización CentralMiér Mayo 15, 2013 2:03 am por Dori » 11 de Mayo 2013 Marea de los enfermos de Sensibilización CentralMiér Mayo 15, 2013 2:02 am por Dori |
Flujo | |
|
| UNA FIBRO-FATIGOSA -QUÍMICA Y EL PROGRAMA ELECTORAL (MARIFE ANTUÑA) | |
| | Autor | Mensaje |
---|
Marife Antuña Administradora-ACTIVISTA MOVIMIENTO 12 DE MAYO
Mensajes : 73 Fecha de inscripción : 08/06/2011 Edad : 62 Localización : GIJÓN-ASTURIAS
| Tema: UNA FIBRO-FATIGOSA -QUÍMICA Y EL PROGRAMA ELECTORAL (MARIFE ANTUÑA) Jue Jun 09, 2011 10:37 pm | |
| Una vez más observamos como los políticos y sus partidos apuran en sus programas electorales y una vez más los enfermos de fibromialgia, fatiga crónica y sensiblidad química múltiple, nos sentimos utilizados
Llevamos casi una década desde que se inicio en España el primer protocolo para la Fibromialgia y aún estamos en pañales y no viendo ningún resultado que apenas nos haga sentir que políticos y partidos apoyan de verdad nuestro sufrimiento.
Hace más de dos décadas en las que se nos viene prometiendo cosas que nunca llegan y estamos hartos de sentirnos utilizados, cada vez que llega la hora de nuestro voto
Siento que los enfermos que tenemos el poder y la fuerza en nuestras manos, sigamos callados o haciendo el mínimo esfuerzo por miedo a molestar .
LLevo demasiados años en todo esto ,como para pensar que una vez más me siento engañada al igual que cada uno de vosotros. Año tras año nos siguen prometiendo cosas que jamás han cumplido.Somos un colectivo desprotegido al que nadie quiere ayudar, pero del que todos quieren aprovechar sus votos ( pues somos más de 3.000.000 de enfermos y votantes) abogan por la politica social, la vivienda, el empleo, pero cada vez España esta aún peor y cada vez son más los enfermos que ante tanta desprotección vamos perdiendo los trabajos, nuestras casas o lo uqe es aún más preciado nuestras familias y nuestras vidas ¡ PERO LES IMPORTA UN PITO!.
Gastamos el poco dinero que queda en las arcas del estado en guerras y seguimos destruyendo vidas humanas , seres inocentes que a espensas del poder de los gobernantes de eso dependerá de como sea su vida despues.
Muchos de estos partidos ya han puesto sobre la mesa su programa electoral, no sin antes contar con actos que se van multiplicando por toda España , gastandose el dinero del contribuyente en actos para conveniencia de estos grupos y su posible subida al poder.
Lo único que tenemos claro las asociaciones es que sólo se acuerdan de nosotros cuando la máquinaria electoral se pone en marcha, entonces todos y cada uno de ellos parece escucharnos y nos vuelven a dividir a los enfemros haciendonos creer que debemos de conformarnos con lo que ellos nos quieran o no ofrecer.
¡VERGONZOSO Y DENIGRANTE ! bajo mi humilde punto de vista es todo lo que pasa, mientras tanto seres indefensos se ven abocados a un gran caos dentro de sus vidas . hoy se festeja el don de la vida,defensores del aborto y en pro de la vida . Mientras empresas como la de Ruíz Mateos se van arruinando y consigo miles de bocas se van quedando hambrientas. En las noticias se ven continuas catastrofes provocadas por el hombre como la de Japón y digo provocadas por el hombre , porque ya tenemos bastantes con las catastrofes naturales , como para aumentarlas por seguir envenenandonos a las poblaciones del mundo con nucleares altamente peligrosas para la salud , pero al fin de cuentas TODO ESTA PERMITIDO EN NOMBRE DE DON DINERO.
DON DINERO Y DON PODER son los nombres más representiativos que utilizan nuestros politicos, mientras los ciudadanos soportamos la guasa de como en el congreso se lanzan cancioncillas los unos a los otros , como si nada más les importara ¿ para que preocuparse por los que sufrimos si total ellos sólo tiene que pasearse en el lujoso restaurante del palacio de congreso y comer suculentas comidas que algunos de nosotros nos será impensable comer ni siquera en día de navidad.
Me averguenzo cada día de MI ENEMIGO DON DINERO al cual encima debo de deberle el poder subsistir aunque sea malamente.
Me averguenzo tambien de MI ENEMIGO DON PODER , por que para ciudadanos de a pie como nosotros es nuestro mayor enemigo y si encima dependemos de el cada día y según como les de la gana a quienes tiene más poder que nosotros así nos ira el día o el trato que recibamos.
Me averguenzo de ver como se emplean miles de millones en armas, para MATAR a las personas en NOMBRE DE LA PAZ.
Me averguenzo de leer en las noticias que mientras unos se mueren de hambre nosotros contribuimos a pagar sueldos millonarios a políticos que viajan mucho , pero a veces siento que lo que hacen es eso ,viajar mucho y reirse de los demás, eso si mientras los enfermos nos quedaremos sin trabajo y sin paga aunque llevemos años cotizando , como no esta reconocida nuestra enfermedad , nos quedaremos rondando la miseria , como si vivieramos en países tercermundistas .
NADIE SE APIADA DE ESTE COLECTIVO, tan sólo se acuerdan de que somos un voto muy valioso, para seguir ejerciendo como representantes del pueblo.
Ellos a los que votamos, tendran asegurados algún titulo nobiliario, por su trabajo hacia el país y cuando tan sólo lleven siete años ejerciendo ,podrán jubilarse con una cantidad muy copiosa que superara en la mayoría de los casos a los 9.000 euros mensuales los que menos y hasta un total de 45.000.
En este país esta prohibido ser enfermo y sobre todo si lo que padeces es fibromialgia, fatiga crónica o sensibilidad quimica múltiple ¡ entonces lo llevas claro!
no tendras el mismo derecho que los demás por que para ellos no existe el dolor de nuestro cuerpo ¡ es mentira todo nuestro sufrimiento! , pero aún hay más , aún nos queda la lucha diaria con nuestro sufrimiento y con la mala atención médica y denigrante que recibimos cada día hacia nuestras personas
Mientras tanto el programa electoral se intensifica, las reuniones con asociaciones de estas patologias ruedan que da gusto ¡ como iba a ser de otra manera si necesitan de nosotros , para seguir llevandose ese suculento sueldo a sus casas!
mientras sus hijos van a colegios del extranjero ( ni ellos mismos creen en el sistema educativo de este país) lo tontitos ( como nos llaman algunos de estos a los discapacitados seguimos votandoles)nuestros hijos en el mejor de los casos ,podrán acceder a alguna plaza vacante de colegios públcos , pero nada más y eso si tenemos suerte que el funcionario de turno envie bien los papeles a su correspondiente lugar y nos lo admitan
¿ que va a ser de nosotros los enfermos que nos dejamos engañar de esta manera tan vil?
¿ que será de nuestros hijos ?
antes mi sueño era algún día hacer la carrera de medicina y seguir con la de psicología ahora mismo ni siquera quiero que mis hijos me nombren esas profesiones antes vocacionales ya hora profesinales como las de los politicos , pues ya ni queda vocación, ni si quiera quedan principìos eticos y morales dentro de esta profesión
Pero seguimos acelerando con fuerza el impulso hacia las urnas , sin darnos cuenta cuando nos debemos de plantear el boicot a todo esto
ahora nuestros hijos quieren ser futbolistas o cantantes , no anteponen sus vocaciones a sus profesiones, tan sólo se sigue mirando EL DON DINERO ese es el valor humano en alza al que nos estan acostumbrados y aprendiendo a crecer en el
Ni quiero ser politico, ni futbolista sólo quiero ser una persona que avanza a la par de sus semejantes y de la misma manera y nivel económico los unos de los otros.
Hoy DON DINERO Y DON PODER me estan ganado la batalla aún más que las propias enfermedades que padezco , pues siento verguenza del ser humano que sigue y sigue mirandose el ombligo, sin apenas apostar por quien tiene al lado, o el ser humano que te pide ayuda o necesita tu ayuda.
Yo misma he cambiado mi escala de valores humanos y me averguenzo tambien de ello, la enfermedad, la incomprensión, la dejadez, el aislamiento al que soy sometida cada día , ha hecho que me fije más en mi misma y me empiece a mirar tambien mi propio ombligo y eso hace que sienta VERGIENZA DE MI MISMA AÚN MÁS , siempre me he dedicado a ayudar a quienes podía , o pasaban por mi vida aunque fuera de forma fugaz , el tiempo y la depresiín me han hecho ver que para mi nadie va a mirar salvo yo misma y VUELVO A AVERGONZARME de pensar de esta manera.
y mientras tanto...
Los partidos aceleran para dar a conocer sus programas electorales
Me puede la enfermedad, la incoherencia de principios, la falta de ética y moral y sobre todo la desfachatez con la que se mueven semejantes personajillos y nos hunden dandonos esperanzas que nunca llevarán acabo , sino nos ponemops las pilas y empezamos a gritar en voz en alto ¡ESTAMOS AQUÍ, PASAIS DE LARGO Y NO NOS VEIS! por que no es que seamos invisibles, sino que vosotros nos habeis hecho invisibles a vuestros ojos y a los de una sociedad que no cree en nuestra enfermedad por vuestra culpa ...
mientras tanto....
La maquinaria electoral va a toda máquina ...
y que estamos haciendo los enfermos ? nos seguimos dejando engañar a cambio de un voto y de unas promesas que nadie va a cumplir ,por que somos demasiados los que padecemos esta enfermedad.
La triste realidad es que para ellos como siempre digo somos euros NO PERSONAS,SOMOS EUROS NADA MÁS
Incumplen nuestros derechos más básicos y encima les dejamos en sus manos una vez más que sigan haciendo de este colectivo lo que quieran.
Esta no es más de una más de mis pobres reflexiones de persona educada en valores y que siempre se ha preocupado por los demás.Eso que algunos de vosotros han criticado de mi , por que muchos no alcanzan a comrender que el DERECHO A SER YO MISMA NADIE ME LO PUEE QUITAR.
enteraros de una vez que tenemos derechos a votar, pero que tambien lo podemos negar si siguen sin querernos ver.
Sigo intentando creer en el ser humano , aquel que un día me aprendio a amar a mis semejantes con su ejemplo de vida, pero como otros tantos YA NO PUEDO MÁS
Mi lucha como la vuestra es tan descarnadamente inhumana y vergonzosa que pierdo hasta el sentido del respeto por quienes no me tratan como yo a ellos ¡ NO SE LO MERECEN!
Y mientras mi vida se va minando cada día mas como la vuestra , sigo esperando el GRAN DÍA EN QUE EN LAS URNAS SALGA AQUEL QUE COSERVE LOS PRINCIPIOS MÁS BÁSICOS que no solo son el derecho a la vida, sino tambien en derecho a lo que me corresponde , un lugar donde habitar, un lugar donde aplacar mi dolor, investigación, para estas enfermedades tan desgarradoras y los más importante seguir dignamente con la cruz que me ha tocado como a todos vosotros.
Hoy me he propuesto seguir escribiendo un libro que hace unos años comence a relatar mis primeras experiencias dentro de este calvario , algún día alguien leera y comprenderá que SOMOS PERSONAS QUE SUFRIMOS , algo más que votantes solamente
y mientras tanto en el congreso siguen cantando sus cancioncillas los unos a los otros
MI CANCIÓN , la cual les envió desde mi humilde casa, es la que sigue a continuación
NO NOS MOVERÁN
o mejor quizás la cambie denombre por que debería llamarse NO PODEMOS MOVERNOS ,NOS ESTAIS AFIXIANDO
y mientras tanto.....
la maquinaria electoralista sigue gastando nuestro dinero en pos de PODER en su propio beneficio, no me siento representada por ninguno de estos políticos , aunque se que alguno ha empezado con nosotros con buena vluntad, ¡ PERO YA LE HAN AGOTADO Y PUESTO EL FRENO DE ...
POR AHÍ NOOOOOO..........¡ o te vas!
y mientras tanto , mientras tres millones de enfermos con sus respectivas familias nos vamos agotando y entrando en las arcas de la pobreza , no nos quedará ni siquera el RESPETARNOS A NOSOTROS MISMOS COMO SERES HUMANOS! por que hemos perdido nuestra dignidad .
pero la maquinaria electoral sigue avanzando , mientras sufrimos en silencio nuestra agonía más profunda , mientras perdemos vidas humanas que se han cansado ya de vivir este mal SIN QUE NADIE NOS VEA
y seguimos perdiendo no las elecciones sino la guerra sin cuartel y sin tregua que nuestras enfermedades nos han llevado a padecer , seguimos enterrando compañeros y NOS QUEDAMOS CALLADOS
SEGUIMOS SUFRIENDO Y NO NOS ATREVEMOS A DENUNCIAR COMO SE NOS TRATA, de vez en cuando alguno de nosotros se revela y luego nos encontramos con las represalias de la administración , pero a mi me da igual ya todo SEGUIRE GRITANDO DONDE TENGA QUE SER QUE ESTAMSO PERDIENDO SERES HUMANOS y que me importa una mierda sus elecciones municipales , locales o las que sean
No estamos volviendo locos impudicos ante cualqueir situación y sufrimiento, nuestra cruzada, la que hemos emprendido algunos de nosotros hace ya demasiados años ante la administración ...
JAMÁS TENDRÁ FRUTOS por que TENEMOS MIEDO
MIEDO A QUE?
Hay algo peor que tener miedo a otro ser humano?
yo temo a la enfermedad , pero no a un ser humano que no merece mi respeto.
NO CREO EN LA POLITICA a pesar de que mcuhos de vosotros siempre hayais creído que formaba parte de ella
MI PARTIDO ES EL VUESTRO EL DE LA FIBROMIALGIA, SFC,SSQM,EHS el partido que debemos unicamanete votar, el único partido que deberíamos constituir y darles pol saco una vez más haciendo lo que hacen con nosotros desuniendo sus fuerzas
¡divide y vencerás!
creo que ya va siendo hora que ...
VOTEMOS POR NOSOTROS MISMOS ,CON DIGNIDAD, SIN MIEDO, CON HORADEZ Y SIN PELOS EN LA LENGUA COMO LO VENIMOS HACIENDO un saludo
Marifé Antuña fundadora de fibroamigosunidos.com ¡MI VOTO VA POR FABIAN! POR EL Y POR TODOS SEGUIREMOS LUCHANDO ENCARNIZADAMENTE | |
| | | | UNA FIBRO-FATIGOSA -QUÍMICA Y EL PROGRAMA ELECTORAL (MARIFE ANTUÑA) | |
|
Temas similares | |
|
| Permisos de este foro: | No puedes responder a temas en este foro.
| |
| |
| |