REBELIÓN ...MOVIMIENTO 12 DE MAYO
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Afectados de Fibromialgia, SFC/Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad y para la salud medioambiental cansados del KAOS en el que nos encontramos... salimos a la Red con un nuevo grupo desde Fibroamigosunidos.com
 
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Chary
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Chary


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MensajeTema: Relato: Un día en la Concentración FM, EM/SFC, SQM, EHS    Relato: Un día en la Concentración FM, EM/SFC, SQM, EHS   Icon_minitimeSáb Jun 11, 2011 9:22 am

Hace una hora llegué a casa después de asistir a la concentración en Alicante, y estoy muy cansada...
Anoche no podía dormir y el sueño me venció sobre las siete de la mañana, me ocurre cuando tengo que hacer algo por las mañanas y temo no despertarme, mi marido me ha llamado a las diez y luego me ha dicho que no comprende cómo he tenido fuerzas para levantarme pues estaba en el sueño más profundo y casi no podía responderle cuando me ha llamado... sin embargo lo he hecho, he conseguido levantarme, coger una botella de yogur para el viaje junto con la mochila de ruedas cargada con carteles y el megáfono y he subido en el coche rumbo a Alicante, cansada, muy cansada, me separan más de 40km de mi destino...

En la carretera muchos camiones y algunas obras en la calzada y a las 11:50 llego al aparcamiento de El Corte Inglés a dejar el coche, sigo cansada pues mi cuerpo no tiene lo que me pide, y lo que me pide es seguir acostada y con los ojos cerrados sin pensar en nada y sin preocuparme del mundo... pero yo no le dejo, tengo que estar con los ojos muy abiertos y pendiente de todo lo que me rodea...

Ya en el coche me tuve que poner la mascarilla pues se cuelan vapores del exterior y como pille a un camión delante mío pronto empiezo con náuseas y retortijones además de un aumento de mucosidad que me hace toser y carraspear continuamente... pues bien, salgo del coche y con la mascarilla puesta, me dirijo a las escaleras mecánicas del C.Inglés y luego tengo que cruzar todo el pasillo de perfumería para salir a la calle (menos mal que llevo la mascarilla), la gente mira y luego disimula... jajaja me acuerdo de la canción y la canto por lo bajini:

La gente me critica, señalan con el dedo...
Llevo la mascarilla, y a mí me importa un bledo...
¿Qué puedo hacer, si no tengo la culpa?
¡¡¡El medioambiente me saturaaa...!!!

Mi destino se quebró... mi vida se rompió
Pero algo debo hacer.......

¿A quién le importa lo que yo diga?
¿A quién le importa lo que yo haga?
Yo soy así y así seguiré...
Siempre luchareeeee...

Bueno el caso es que llego a la salida y enfilo calle abajo en dirección al INSS, me noto fatigada y mi respiración se acelera, hace calor y hay mucha gente por la calle, pero por fin llego a la esquina que nos hemos asignado en meses anteriores, llegan más compañeras de la asociación de San Vicente con trípticos con información sobre éstas enfermedades y enfrente de nosotras están los dos policías que nos acompañan en ésta aventura...

Comenzamos a informar a la gente que pasa, los hay solidarios pero también hay otros que no, como una mujer que nos dice yo no quiero saber nada que yo no tengo fibromialgia y ha seguido su camino... ¡¡¡qué suerte tiene señora, ojalá nosotr@s pudiéramos decir lo mismo!!!

Además de repartir información, hemos sacado el megáfono y (por si alguien era duro de oído) les hemos estado informando de lo que son éstas cuatro enfermedades (fm, em/sfc, ssqm y ehs) y de lo que solicitamos con nuestras protestas... además hemos advertido a la gente de lo que puede ocurrirles si seguimos con este descontrol con el medio ambiente y esa emisión continua de gases y productos tóxicos, además de ondas electromagnéticas, a la atmósfera y que también contaminan por tierra, mar y aire...

Después de pasar casi una hora hablando sin parar, presentamos nuestro escrito en el INSS y damos por terminada la concentración emplazando a la gente que nos escucha por la calle a la próxima que tendrá lugar el día 14 de febrero en el mismo sitio y a la misma hora...

Regreso al aparcamiento a por el coche y voy mucho más agotada que por la mañana, al cansancio se suma el agotamiento de estar de pie y el esfuerzo de hablar, pero subo al coche y salgo camino de mi casa donde me espera mi sillón con el colchón de viscolastica...

...y así he llegado a casa, que no he querido ni comer... sólo me apetecía beber y beber, me he tomado un vaso de leche y me he puesto a escribiros...

Tod@s estamos mal...
A tod@s nos cuesta movernos...
Pero si no luchamos... ¡¡¡ya hemos perdido de antemano!!!

No quiero que veáis algo negativo en la nota, al contrario debéis de pensar en lo positivo y es que un mes más hemos presentado nuestra petición ante el INSS...
Me gustaría con ella darle un empujoncito a aquell@s enferm@s que llegado el día se hunden y no son capaces de salir a la calle... quiero decirles que a pesar del cansancio y agotamiento estoy feliz pues un día más he ganado yo (solo cuento los días que gano yo, los que me gana la enfermedad que los cuente ella jajaja)
Un besazoooooooo

¡¡¡TOD@S UNID@S... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!
¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDOOOOO!!!

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