CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM, EM/SFC,SQM,EHS... así comenzaron:

La idea de las Concentraciones periódicas y ante el INSS surgió hace bastante tiempo, en Diciembre del 2009 puse el siguiente mensaje en un post en el que apoyábamos a un compañero en su huelga de hambre dentro del Colectivo de Fibroamigosunidos.com…

ESTO ES LO QUE PUSE EL DÍA 24 DE DICIEMBRE DE 2009:

CREO QUE DEBERÍAMOS DE FIJAR UN DÍA Y CONCENTRARNOS ANTE LAS DISTINTAS DEPENDENCIAS DEL INSS O COMO SE LLAMEN EN EL RESTO DE PROVINCIAS...

PUES BIEN, CREO QUE ESE DÍA NOS CONCENTRARÍAMOS CON CARTELES, PANCARTAS...ETC CADA UN@ EN LA CAPITAL DE SU PROVINCIA EN EL LUGAR DONDE PASAMOS INSPECCIÓN Y NOS NIEGAN LAS INCAPACIDADES, DE ESTA FORMA CADA UNO TENDRÍA UN LUGAR CERCANO A SU DOMICILIO PARA PODER EXPRESAR SU DESACUERDO CON LA FORMA EN QUE NOS TRATAN, NOS HUMILLAN, NOS DISCRIMINAN Y NOS DAN UN TRATO VEJATORIO POR PADECER UNAS ENFERMEDADES QUE NO HEMOS ELEGIDO...

Y ESTO REPETIDO EN LA MISMAS FECHAS TODOS LOS MESES... NOS TENDRÁN QUE VER.

PEDIRÍAMOS LOS PERMISOS OPORTUNOS...

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

Lo podéis leer en:
http://www.fibroamigosunidos.com/t14226p15-declaraciones-de-juan-vilas-enfermo-de-fibromialgia-y-sfc-despues-de-13-dias-en-huelga-de-hambre?highlight=JUAN+VILAS

El día 12 de Mayo de 2010 acudimos Dori y yo a la concentración en la Puerta del Sol, y nos preocupó que la gente no acudiera en masa para reivindicar y luchar por nuestra visibilidad, así que decidimos intentar llevar las concentraciones a todas las provincias para que pudieran asistir todas aquellas personas que se quejaban de que no podían acudir a Madrid por la distancia, el gasto…etc, entonces comenzamos a plasmar la idea sobre el papel y en éste caso sobre la red... hicimos un evento preguntando a los enfermos que tenemos como amigos en facebook qué les parecía la idea, y tuvo muy buena acogida aunque como somos enfermos a todos les preocupaba el tema del papeleo y solicitudes de los permisos correspondientes...

Para animar y tranquilizar a la gente decidimos encargarnos nosotras de todo, así que el primer mes pedimos los permisos para las 50 provincias en todas las Subdelegaciones de Gobierno, fue un trabajo agotador para nosotras pero lo conseguimos, además creamos eventos para todas las provincias queríamos que cada uno de l@s enferm@s tuviera un lugar cercano donde poder manifestar su desacuerdo con la Administración...

Poco a poco comenzamos a tener la ayuda y solidaridad de asociaciones, colectivos, plataforma y grupos de gente con éstas patologías así como enfermos que no pertenecen a ningún grupo o asociación. Nuestra idea también era unir a tod@s los enfermos que padecen una o más de las llamadas enfermedades invisibles y que muchos médicos ya las agrupan dentro de las denominadas enfermedades de Sensibilización Central, ya que padecemos una alteración en el sistema nervioso central...

Actualmente el dúo Dori y Chary que comenzamos ésta andadura, nos sentimos muy arropadas por aquellos que nos han ayudado a conseguir que llevemos 9 meses concentrándonos delante del INSS... cada vez somos más l@s que nos implicamos directamente y ojalá el próximo año se puedan realizar las concentraciones en cada ciudad, pueblo o aldea en la que exista algún enfermo de fibromialgia, encefalopatía miálgica/ síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple y/o electrohipersensibilidad...

Éste es el mensaje que publicamos en fibroamigosunidos y en Facebook en el mes de Mayo de 2010:
CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM, EM/SFC, SSQM

OS INVITAMOS A ENTRAR EN ESTA PÁGINA Y PARTICIPAR EN LAS CONCENTRACIONES QUE QUEREMOS REALIZAR EL MISMO DÍA Y A LA MISMA HORA EN TODAS LAS CAPITALES DE PROVINCIAS...

EL MOTIVO ES HACER PARTÍCIPE A TOD@S LOS ENFERMOS QUE QUIEREN ACUDIR A ACTOS REIVINDICATIVOS Y POR MOTIVOS DE DISTANCIA, COSTES, TRABAJO... ETC. NO PUEDEN ACUDIR, DE ÉSTA FORMA SI NO PUEDEN ACUDIR UN MES LO PUEDEN HACER EL MES SIGUIENTE...

LA FECHA DEL FINAL NO TIENE VALOR PUES SE PROLONGARÁ TODO EL TIEMPO QUE CREAMOS NECESARIO...

¡¡¡QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!

¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!

¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!

NECESITAMOS VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S, AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S SOBRE EL PAPEL,

...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,

...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,

...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...

POR NOSOTR@S,

POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,

POR NUESTROS HIJ@S,

POR NUESTROS NIET@S,

POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...

¡¡¡TOD@S UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

GRACIAS A TOD@S

...ESPERAMOS RESPUESTA POR VUESTRA PARTE PARA ORGANIZARLO EN TODAS LAS CAPITALES...

¡¡¡LA UNIÓN ES NUESTRA FUERZA!!!

En éste momento estamos en un periodo de “descanso” para preparar las nuevas Concentraciones que deseamos que se hagan en TODO EL MUNDO, que l@s enferm@s nos unamos en una lucha y un fin común… y que a partir del próximo 12 de Septiembre sean much@s los enfermos y las Asociaciones que salgamos a la calle los días 12 en todo el mundo…

Dori y Chary de fibroamigosunidos.com

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